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Nossos produtos são amplamente considerados e confiáveis pelos clientes e podem atender constantemente demandas financeiras e sociais porHidroxipropil metilcelulose e éter de celulose, Nossas instalações bem equipadas e excelente controle de qualidade ao longo de todas as etapas da produção nos permitem garantir a satisfação total do cliente. Se você estiver interessado em algum de nossos produtos ou gostaria de discutir um pedido personalizado, não hesite em entrar em contato comigo. Estamos ansiosos para formar um relacionamento comercial bem -sucedido com novos clientes em todo o mundo.
Descrição do produto
Ansincel® hidroxipropil metilululose (HPMC)
Fórmula molecular
Hypromelose (hidroxipropilmetilcelulose: HPMC) Substituição Tipo 2910, 2906, 2208 (USP)
Propriedades físicas
- pó branco branco ou amarelado
- solúvel em solvente orgânico ou aquoso misto
- inventar filme transparente quando o solvente remove
- Nenhuma reação química com o medicamento devido à sua propriedade não iônica
- Peso molecular: 10.000 ~ 1.000.000
- Ponto de gel: 40 ~ 90 ℃
- Ponto de ignição automática: 360 ℃
O grau farmacêutico de hidroxipropil metilcelulose (HPMC) é o excipiente e o suplemento farmacêutico de hypromellose, que podem ser usados como espessante, dispersante, emulsificante e agente de formação de filmes.
O éter de celulose de Ansincel® consiste em metillululose (USP, EP, PA, CP) e três tipos de substituição de hidroxipropil -metillululose (hypromelose USP, PE, PA, CP), cada um dos algodão e um liner de algodão e a púlos de visto. e certificações halal.
No processo de fabricação, o algodão natural altamente purificado é etasificado com cloreto de metila ou com a combinação de cloreto de metila e óxido de propileno para formar um éter de celulose não solúvel em água. Nenhum recurso animal é usado na produção de hpmc.hpmc pode ser usado como aglutinante para formas de dosagem sólida, como comprimidos e grânulos. Ele também serve uma variedade de funções, por exemplo, para melhorar a retenção de água, espessamento, agir como um colóide protetor devido à sua atividade superficial, sustentando a liberação e a formação de filmes.
O Ansincel® HPMC fornece uma variedade de funções, como retenção de água, colóide protetor, atividade superficial, liberação sustentada. É um composto não iônico resistente a salgar e estável em uma ampla faixa de pH. As aplicações típicas do HPMC são aglutinantes para formas de dosagem sólida, como comprimidos e grânulos ou espessante, para aplicações líquidas.
O HPMC farmacêutico vem em diversas viscosidades varia de 3 a 200.000 cps e pode ser amplamente utilizado para revestimento de comprimidos, granulação, aglutinante, espessante, estabilizador e fabricação de cápsula de HPMC vegetal.
Especificação química
Hypromellose Especificação | 60E (2910) | 65F (2906) | 75K (2208) |
Temperatura do gel (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
Metoxi (%em peso) | 28.0-30.0 | 27.0-30.0 | 19.0-24.0 |
Hidroxipropoxi (%em peso) | 7.0-12.0 | 4.0-7.5 | 4.0-12.0 |
Viscosidade (CPS, 2% de solução) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400.4000, 10000, 40000, 60000.100000.150000.200000 |
Grau do produto
Hypromellose Especificação | 60E (2910) | 65F (2906) | 75K (2208) |
Temperatura do gel (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
Metoxi (%em peso) | 28.0-30.0 | 27.0-30.0 | 19.0-24.0 |
Hidroxipropoxi (%em peso) | 7.0-12.0 | 4.0-7.5 | 4.0-12.0 |
Viscosidade (CPS, 2% de solução) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400.4000, 10000, 40000, 60000.100000.150000.200000 |
Aplicativo
O HPMC de grau farmacêutico permite a produção de formulações de liberação controlada com a conveniência do mecanismo de ligação ao tablet mais amplamente utilizado. A série farmacêutica oferece um bom fluxo de pó, uniformidade de conteúdo e compressibilidade, tornando -os adequados para a compressão direta.
Aplicação de excipientes farmacêuticos | HPMC de grau farmacêutico | Dosagem |
Laxante a granel | 75K4000.75K100000 | 3-30% |
Cremes, géis | 60E4000.75K4000 | 1-5% |
Preparação oftálmica | 60E4000 | 01.-0,5% |
Epatelas preparativos | 60E4000 | 0,1-0,5% |
Agente de suspensão | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
Antiácidos | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
Fichário de comprimidos | 60E5, 60E15 | 0,5-5% |
Granulação úmida da convenção | 60E5, 60E15 | 2-6% |
Revestimentos de comprimidos | 60E5, 60E15 | 0,5-5% |
Matriz de liberação controlada | 75K100000.75K15000 | 20-55% |
Recursos e benefícios
- Melhora as características do fluxo do produto
- reduz os tempos de processamento
- Perfis de dissolução idênticos e estáveis
- Melhora a uniformidade do conteúdo
- reduz os custos de produção
- Mantenha a resistência à tração após o processo de compactação dupla (compactação de rolos)
Embalagem
A embalagem padrão é de 25 kg/tambor
20'fcl: 9 toneladas com paletizado; 10 toneladas não portadas.
40'fcl: 18 toneladas com paletizado; 20 toneladas desallettizadas. Nossos produtos são amplamente considerados e confiáveis pelos clientes e podem atender constantemente às demandas financeiras e sociais de fábrica, que é fascinado por qualquer um que seja fascinado em qualquer um eficaz, que você se sinta realmente livre.
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