Fábrica para aditivo de argamassa seca industrial 300-200000 cps viscosidade hidroxi propil metillululose pó celulose éter hpmc

Breve descrição:

Nome do produto: hidroxipropil -metilululose
Sinônimos: HPMC; MHPC; Hidroxilpropilmetilcelulose; Hidroximetilpropilcelulose; Methocel E, F, K; Hidroxipropilmetilcelulose (HPMC)
CAS: 9004-65-3
Fórmula Molecular: C3H7O*
Peso da fórmula: 59.08708
Aparência:: Pó branco
Matéria -prima: algodão refinado
EINECS: 618-389-6
Marca registrada: Ansincel®
Origem: China
MOQ: 1TON


Detalhes do produto

Tags de produto

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Pensamos que o que os clientes pensam, a urgência da urgência de agir no interesse de uma posição de princípio do cliente, permitindo uma melhor qualidade e custos de processamento mais baixos, os preços são mais razoáveis, ganharam os clientes novos e antigos do suporte e afirmação paraHPMC e hidroxipropil metilcelulose, Nossa empresa sempre se concentra no desenvolvimento do mercado internacional. Temos muitos clientes na Rússia, países europeus, EUA, países do Oriente Médio e países da África. Sempre seguimos que a qualidade é a fundação, enquanto o serviço é garantido para atender a todos os clientes.

Descrição do produto

Ansincel® hidroxipropil metilululose (HPMC)

Fórmula molecular
Hypromelose (hidroxipropilmetilcelulose: HPMC) Substituição Tipo 2910, 2906, 2208 (USP)
Propriedades físicas
- pó branco branco ou amarelado
- solúvel em solvente orgânico ou aquoso misto
- inventar filme transparente quando o solvente remove
- Nenhuma reação química com o medicamento devido à sua propriedade não iônica
- Peso molecular: 10.000 ~ 1.000.000
- Ponto de gel: 40 ~ 90 ℃
- Ponto de ignição automática: 360 ℃

O grau farmacêutico de hidroxipropil metilcelulose (HPMC) é o excipiente e o suplemento farmacêutico de hypromellose, que podem ser usados ​​como espessante, dispersante, emulsificante e agente de formação de filmes.

O éter de celulose de Ansincel® consiste em metillululose (USP, EP, PA, CP) e três tipos de substituição de hidroxipropil -metillululose (hypromelose USP, PE, PA, CP), cada um dos algodão e um liner de algodão e a púlos de visto. e certificações halal.

No processo de fabricação, o algodão natural altamente purificado é etasificado com cloreto de metila ou com a combinação de cloreto de metila e óxido de propileno para formar um éter de celulose não solúvel em água. Nenhum recurso animal é usado na produção de hpmc.hpmc pode ser usado como aglutinante para formas de dosagem sólida, como comprimidos e grânulos. Ele também serve uma variedade de funções, por exemplo, para melhorar a retenção de água, espessamento, agir como um colóide protetor devido à sua atividade superficial, sustentando a liberação e a formação de filmes.

O Ansincel® HPMC fornece uma variedade de funções, como retenção de água, colóide protetor, atividade superficial, liberação sustentada. É um composto não iônico resistente a salgar e estável em uma ampla faixa de pH. As aplicações típicas do HPMC são aglutinantes para formas de dosagem sólida, como comprimidos e grânulos ou espessante, para aplicações líquidas.

O HPMC farmacêutico vem em diversas viscosidades varia de 3 a 200.000 cps e pode ser amplamente utilizado para revestimento de comprimidos, granulação, aglutinante, espessante, estabilizador e fabricação de cápsula de HPMC vegetal.

Especificação química

Hypromellose

Especificação

60e

(2910)

65f

(2906)

75k

(2208)

Temperatura do gel (℃) 58-64 62-68 70-90
Metoxi (%em peso) 28.0-30.0 27.0-30.0 19.0-24.0
Hidroxipropoxi (%em peso) 7.0-12.0 4.0-7.5 4.0-12.0
Viscosidade (CPS, 2% de solução) 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400.4000, 10000, 40000, 60000.100000.150000.200000

Grau do produto

Hypromellose

Especificação

60e

(2910)

65f

(2906)

75k

(2208)

Temperatura do gel (℃) 58-64 62-68 70-90
Metoxi (%em peso) 28.0-30.0 27.0-30.0 19.0-24.0
Hidroxipropoxi (%em peso) 7.0-12.0 4.0-7.5 4.0-12.0
Viscosidade (CPS, 2% de solução) 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400.4000, 10000, 40000, 60000.100000.150000.200000

Aplicativo

O HPMC de grau farmacêutico permite a produção de formulações de liberação controlada com a conveniência do mecanismo de ligação ao tablet mais amplamente utilizado. A série farmacêutica oferece um bom fluxo de pó, uniformidade de conteúdo e compressibilidade, tornando -os adequados para a compressão direta.

Aplicação de excipientes farmacêuticos HPMC de grau farmacêutico Dosagem
Laxante a granel 75K4000.75K100000 3-30%
Cremes, géis 60E4000.75K4000 1-5%
Preparação oftálmica 60E4000 01.-0,5%
Epatelas preparativos 60E4000 0,1-0,5%
Agente de suspensão 60E4000, 75K4000 1-2%
Antiácidos 60E4000, 75K4000 1-2%
Fichário de comprimidos 60E5, 60E15 0,5-5%
Granulação úmida da convenção 60E5, 60E15 2-6%
Revestimentos de comprimidos 60E5, 60E15 0,5-5%
Matriz de liberação controlada 75K100000.75K15000 20-55%

Recursos e benefícios

- Melhora as características do fluxo do produto
- reduz os tempos de processamento
- Perfis de dissolução idênticos e estáveis
- Melhora a uniformidade do conteúdo
- reduz os custos de produção
- Mantenha a resistência à tração após o processo de compactação dupla (compactação de rolos)

Embalagem

A embalagem padrão é de 25 kg/tambor
20'fcl: 9 toneladas com paletizado; 10 toneladas não portadas.
40'fcl: 18 toneladas com paletizado; 20 toneladas não portadas.

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