Structuri tipice de douăEteri de celulozăsunt date în figurile 1.1 și 1.2. Fiecare strugure de dehidrat β-D al unei molecule de celuloză
Unitatea de zahăr (unitatea de repetare a celulozei) este înlocuită cu o grupă de eter fiecare la pozițiile C (2), C (3) și C (6), adică până la trei
un grup de eter. Din cauza prezenței grupărilor hidroxil, macromoleculele de celuloză au legături de hidrogen intramoleculare și intermoleculare, care sunt dificil de dizolvat în apă.
Și este dificil să se dizolve în aproape toți solvenții organici. Cu toate acestea, după eterificarea celulozei, grupurile eterice sunt introduse în lanțul molecular,
În acest fel, legăturile de hidrogen din interiorul și între moleculele de celuloză sunt distruse, iar hidrofilicitatea sa este de asemenea îmbunătățită, astfel încât solubilitatea sa să poată fi îmbunătățită.
îmbunătățit mult. Printre ele, figura 1.1 este structura generală a două unități de anhidroglucoză ale lanțului molecular de celuloză, R1-R6 = H
sau substituenți organici. 1.2 este un fragment de lanț molecular carboximetil hidroxietil celuloză, gradul de substituție a carboximetilului este de 0,5,4
Gradul de substituție al hidroxietilului este 2,0, iar gradul de substituție molară este de 3,0.
Pentru fiecare substituent al celulozei, cantitatea totală a eterificării sale poate fi exprimată ca gradul de substituție (DS). Fabricat din fibre
Din structura moleculei primare se poate observa că gradul de substituție variază de la 0-3. Adică fiecare inel de unitate de anhidroglucoză de celuloză
, numărul mediu de grupări hidroxil substituite de grupuri eterificate ale agentului eterificator. Datorită grupului hidroxialchil de celuloză, substituțional
Etherificarea trebuie repornită din noua grupare hidroxil liberă. Prin urmare, gradul de substituție a acestui tip de eter de celuloză poate fi exprimat în alunițe.
Gradul de substituție (MS). Așa-numitul grad molar de substituție indică cantitatea de agent eterifiant adăugat la fiecare unitate de anhidroglucoză de celuloză
Masa medie a reactanților.
1 Structura generală a unei unități de glucoză
2 fragmente de lanțuri moleculare eterice de celuloză
1.2.2 Clasificarea eterilor celulozei
Indiferent dacă eterii celulozei sunt eteri singuri sau eteri mixte, proprietățile lor sunt oarecum diferite. Macromolecule de celuloză
Dacă grupa hidroxil a inelului unității este înlocuită de o grupă hidrofilă, produsul poate avea un grad mai mic de substituție în condițiile unui grad mai mic de substituție.
Are o anumită solubilitate în apă; Dacă este înlocuit cu un grup hidrofob, produsul are un anumit grad de substituție numai atunci când gradul de substituție este moderat.
Produsele de eterificare de celuloză solubilă în apă, mai puțin înlocuită se pot umfla doar în apă sau se dizolvă în soluții alcaline mai puțin concentrate
mijloc.
Conform tipurilor de substituenți, eterii celulozei pot fi împărțite în trei categorii: grupe alchil, cum ar fi metil celuloză, etil celuloză;
Hidroxialchile, cum ar fi hidroxietil celuloză, hidroxipropil celuloză; altele, cum ar fi carboximetil celuloză, etc. Dacă ionizarea
Clasificare, eterii celulozei pot fi împărțite în: ionic, cum ar fi carboximetil celuloză; non-ionic, cum ar fi hidroxietil celuloză; amestecat
tip, cum ar fi hidroxietil carboximetil celuloză. Conform clasificării solubilității, celuloza poate fi împărțită în: solubil în apă, cum ar fi carboximetil celuloză,
Hidroxietil celuloză; insolubil în apă, cum ar fi metil celuloză, etc.
1.2.3 Proprietățile și aplicațiile eterilor celulozei
Eterul de celuloză este un fel de produs după modificarea etericării celulozei, iar eterul de celuloză are multe proprietăți foarte importante. ca
Are proprietăți bune de formare a filmului; Ca pastă de imprimare, are o solubilitate bună în apă, proprietăți de îngroșare, retenție de apă și stabilitate;
5
Eterul simplu este inodor, non-toxic și are o biocompatibilitate bună. Printre aceștia, carboximetil celuloza (CMC) are „glutamat industrial monosodiu”
Poreclă.
1.2.3.1 Formarea filmului
Gradul de eterificare a eterului de celuloză are o influență mare asupra proprietăților sale de formare a filmului, cum ar fi capacitatea de formare a filmului și puterea de legare. Eter de celuloză
Datorită rezistenței sale mecanice bune și a compatibilității bune cu diverse rășini, poate fi utilizat în filme de plastic, adezivi și alte materiale.
Pregătirea materialelor.
1.2.3.2 Solubilitate
Datorită existenței multor grupări hidroxil pe inelul unității de glucoză care conține oxigen, eterii celulozei au o solubilitate mai bună în apă. şi
În funcție de substituentul eterului de celuloză și de gradul de substituție, există, de asemenea, selectivitate diferită pentru solvenții organici.
1.2.3.3 îngroșare
Eterul de celuloză este dizolvat sub soluție apoasă sub formă de coloid, în care gradul de polimerizare a eterului de celuloză determină celuloza
Vâscozitatea soluției de eter. Spre deosebire de lichidele newtoniene, vâscozitatea soluțiilor de eter de celuloză se schimbă cu forța de forfecare și
Datorită acestei structuri a macromoleculelor, vâscozitatea soluției va crește rapid odată cu creșterea conținutului solid de eter de celuloză, cu toate acestea, vâscozitatea soluției
De asemenea, vâscozitatea scade rapid odată cu creșterea temperaturii [33].
1.2.3.4 degradabilitate
Soluția de eter de celuloză dizolvată în apă pentru o perioadă de timp va crește bacterii, producând astfel bacterii enzimatice și distrugând faza de eter de celuloză.
Legăturile unității de glucoză nesubstituite adiacente, reducând astfel masa moleculară relativă a macromoleculei. Prin urmare, eterii celulozei
Conservarea soluțiilor apoase necesită adăugarea unei anumite cantități de conservanți.
În plus, eterii celulozei au multe alte proprietăți unice, cum ar fi activitatea de suprafață, activitatea ionică, stabilitatea spumei și aditivele
acțiune gel. Datorită acestor proprietăți, eterii celulozei sunt utilizate în textile, producția de hârtie, detergenți sintetici, produse cosmetice, alimente, medicamente,
Este utilizat pe scară largă în multe câmpuri.
1.3 Introducere în materii prime vegetale
Din prezentarea de ansamblu a 1,2 eter de celuloză, se poate observa că materiile prime pentru prepararea eterului de celuloză este în principal celuloză de bumbac și unul dintre conținutul acestui subiect
Este de a utiliza celuloză extrasă din materii prime vegetale pentru a înlocui celuloza de bumbac pentru a prepara eterul celulozei. Următoarea este o scurtă introducere a plantei
material.
Pe măsură ce resursele comune, cum ar fi petrolul, cărbunele și gazele naturale sunt în scădere, dezvoltarea diferitelor produse bazate pe ele, cum ar fi fibrele sintetice și filmele cu fibre, va fi, de asemenea, din ce în ce mai restrânsă. Cu dezvoltarea continuă a societății și a țărilor din întreaga lume (în special
Este o țară dezvoltată) care acordă o atenție deosebită problemei poluării mediului. Celuloza naturală are biodegradabilitate și coordonare de mediu.
Acesta va deveni treptat principala sursă de materiale cu fibre.
Timpul post: 26-2022 sept