Eteri i celulozës është një polimer sintetik i bërë nga celuloza natyrale si lëndë e parë nga modifikimi kimik. Eteri i celulozës është një derivat i celulozës natyrore, prodhimi i eterit të celulozës dhe polimeri sintetik është i ndryshëm, materiali i tij më themelor është celuloza, komponimet polimer natyrore. Për shkak të veçantisë së strukturës natyrale të celulozës, vetë celuloza nuk ka aftësi të reagojë me agjent eterifikues. Por pas trajtimit të agjentit të ënjtjes, lidhjet e forta të hidrogjenit midis zinxhirëve molekularë dhe zinxhirë - ose grup.
Karakteristikat e etherëve të celulozës varen nga lloji, numri dhe shpërndarja e zëvendësuesve. Klasifikimi i eterit të celulozës bazohet gjithashtu në llojin e zëvendësuesve, shkalla e eterifikimit, tretshmëria dhe aplikimi i lidhur mund të klasifikohet. Sipas llojit të zëvendësuesve në zinxhirin molekular, ai mund të ndahet në eter të vetëm dhe eter të përzier. MC zakonisht përdoret si një eter i vetëm, ndërsa HPMC është një eter i përzier. Metil celuloza eter MC është një njësi natyrale e glukozës celuloze në hidroksil është metoksid i zëvendësuar nga formula e strukturës së produktit [CO H7O2 (OH) 3-H (OCH3) H] x, hidroksipropil metil celulozë hpmc është një njësi në hidroksil është pjesë Nga metoksidi i zëvendësuar, një pjesë tjetër e produktit të zëvendësuar hidroksipropil, formula strukturore është [C6H7O2 (OH) 3-mn (OCH3) M [OCH2CH (OH) CH3] N] X dhe hidroksietil metil celuloze eter HEMC, e cila përdoret gjerësisht dhe shitet në treg.
Nga tretshmëria mund të ndahet në llojin jonik dhe llojin jo-jonik. Eteri i celulozës jo-jonike të tretshme në ujë është kryesisht e përbërë nga alkil eter dhe hidroksil alkil eter dy seri të varieteteve. CMC jonike përdoret kryesisht në pastrimin sintetik, tekstilin, shtypjen, ushqimin dhe shfrytëzimin e naftës. MC, HPMC, HPMC, HEMC dhe të tjera kryesisht të përdorura në materiale ndërtimi, veshje latex, ilaç, kimi ditore dhe aspekte të tjera. Si agjent i trashjes, agjent për mbajtjen e ujit, stabilizues, shpërndarës, agjent formues i filmit.
Mbajtja e ujit të eterit celulozë
Në prodhimin e materialeve të ndërtimit, veçanërisht llaç të përzier të thatë, eteri i celulozës luan një rol të pazëvendësueshëm, veçanërisht në prodhimin e llaçit special (llaç të modifikuar), është një pjesë e domosdoshme.
Roli i rëndësishëm i eterit të celulozës së tretshme në ujë në llaç ka kryesisht tre aspekte, një është aftësi e shkëlqyeshme për mbajtjen e ujit, e dyta është ndikimi i konsistencës së llaçit dhe thiksotropisë, dhe e treta është ndërveprimi me çimento.
Mbajtja e ujit të eterit celulozë, varet nga baza e hidroskopicitetit, përbërja e llaçit, trashësia e shtresës së llaçit, kërkesa për ujin e llaçit, koha e kondensimit të kondensimit. Mbajtja e ujit të eterit të celulozës vjen nga tretshmëria dhe dehidratimi i vetë eterit të celulozës. Dihet se zinxhirët molekularë të celulozës, megjithëse ato përmbajnë një numër të madh të grupeve shumë të hidratuara OH, janë të pazgjidhshëm në ujë për shkak të strukturës së tyre shumë kristalore. Aftësia e hidratimit të grupeve hidroksil vetëm nuk është e mjaftueshme për të paguar lidhjet e forta të hidrogjenit ndërmolekular dhe forcat van der Waals. Kur zëvendësuesit futen në zinxhirin molekular, jo vetëm zëvendësuesit shkatërrojnë zinxhirin e hidrogjenit, por edhe lidhjet e hidrogjenit ndërveprues janë prishur për shkak të krahut të zëvendësuesve midis zinxhirëve ngjitur. Sa më të mëdha të jenë zëvendësuesit, aq më e madhe është distanca midis molekulave. Sa më i madh shkatërrimi i efektit të lidhjes së hidrogjenit, zgjerimi i grilës së celulozës, zgjidhja në eterin e celulozës bëhet i tretshëm në ujë, formimi i zgjidhjes së lartë të viskozitetit. Ndërsa temperatura rritet, hidratimi i polimerit zvogëlohet dhe uji midis zinxhirëve dëbohet. Kur efekti i dehidratimit është i mjaftueshëm, molekulat fillojnë të grumbullohen dhe xhel dele në një rrjet tre-dimensional. Faktorët që ndikojnë në mbajtjen e ujit të llaçit përfshijnë viskozitetin e eterit të celulozës, dozimin, financën e grimcave dhe temperaturën e shërbimit.
Sa më i madh të jetë viskoziteti i eterit të celulozës, aq më mirë është performanca e mbajtjes së ujit, viskoziteti i zgjidhjes polimer. Pesha molekulare (shkalla e polimerizimit) e polimerit përcaktohet gjithashtu nga gjatësia dhe morfologjia e strukturës molekulare të zinxhirit, dhe shpërndarja e numrit të zëvendësuesve ndikon drejtpërdrejt në gamën e viskozitetit. [eta] = km alfa
Viskoziteti i brendshëm i zgjidhjeve polimer
M Pesha molekulare polimer
α polimer karakteristik konstant
K Koeficienti i zgjidhjes së viskozitetit
Viskoziteti i zgjidhjes polimer varet nga pesha molekulare e polimerit. Viskoziteti dhe përqendrimi i zgjidhjeve të eterit të celulozës kanë të bëjnë me aplikime të ndryshme. Prandaj, secila eter celuloze ka shumë specifikime të ndryshme të viskozitetit, rregullimi i viskozitetit është gjithashtu kryesisht përmes degradimit të celulozës alkalike, përkatësisht frakturës së zinxhirit molekular celulozë për të arritur.
Për madhësinë e grimcave, sa më i imët të jetë grimca, aq më mirë është mbajtja e ujit. Grimca të mëdha të kontaktit të eterit të celulozës me ujin, sipërfaqja menjëherë shpërndahet dhe formoni një xhel për të përfunduar materialin për të parandaluar që molekulat e ujit të vazhdojnë të depërtojnë, nganjëherë ngarja me kohë të gjatë nuk mund të shpërndahet në mënyrë të barabartë, formimi i një zgjidhjeje me baltë ose aglomerati. Tretësira e eterit të celulozës është një nga faktorët për të zgjedhur eter celulozë.
Trashje dhe thixotropi e eterit celulozë
Efekti i dytë i eterit të celulozës - trashja varet nga: shkalla e polimerizimit të eterit të celulozës, përqendrimi i zgjidhjes, shkalla e qethjes, temperatura dhe kushtet e tjera. Prona e gelacionit të zgjidhjes është unike për celulozën alkil dhe derivatet e saj të modifikuar. Karakteristikat e gelacionit kanë të bëjnë me shkallën e zëvendësimit, përqendrimit të zgjidhjes dhe aditivëve. Për derivatet e modifikuar të alkilit hidroksil, vetitë e xhelit lidhen gjithashtu me shkallën e modifikimit të hidroksil alkil. Për përqendrimin e zgjidhjes së viskozitetit të ulët MC dhe HPMC mund të përgatiten 10%-15%zgjidhje përqendrimi, viskoziteti i mesëm MC dhe HPMC mund të përgatiten 5%-10%zgjidhje dhe viskoziteti i lartë MC dhe HPMC mund të përgatiten vetëm 2%-3% Zgjidhja, dhe zakonisht viskoziteti i eterit të celulozës vlerësohet gjithashtu me zgjidhje 1% -2%. Efikasiteti i trashësues të eterit të eterit të peshës molekulare të lartë, përqendrimi i njëjtë i zgjidhjes, polimeret e ndryshme të peshës molekulare kanë viskozitet të ndryshëm, viskozitet dhe peshë molekulare mund të shprehet si më poshtë, [η] = 2.92 × 10-2 (DPN) 0.905, dpn është mesatarja Shkalla e polimerizimit të lartë. Eter celulozë me peshë të ulët molekulare për të shtuar më shumë për të arritur viskozitetin e synuar. Viskoziteti i saj është më pak i varur nga shkalla e qethjes, viskoziteti i lartë për të arritur viskozitetin e synuar, sasia e nevojshme për të shtuar më pak, viskoziteti varet nga efikasiteti i trashjes. Prandaj, për të arritur një qëndrueshmëri të caktuar, duhet të garantohet një sasi e caktuar eterësh celuloze (përqendrimi i zgjidhjes) dhe viskoziteti i zgjidhjes. Temperatura e gelacionit të zgjidhjes u ul në mënyrë lineare me rritjen e përqendrimit të zgjidhjes, dhe gelation ndodhi në temperaturën e dhomës pas arritjes së një përqendrimi të caktuar. HPMC ka një përqendrim të lartë të gelacionit në temperaturën e dhomës.
Konsistenca gjithashtu mund të rregullohet duke zgjedhur madhësinë e grimcave dhe eteret e celulozës me shkallë të ndryshme të modifikimit. E ashtuquajtura modifikim është futja e grupit hidroksil alkil në një shkallë të caktuar zëvendësimi në strukturën skeletike të MC. Duke ndryshuar vlerat relative të zëvendësimit të dy zëvendësuesve, d.m.th., vlerat relative të zëvendësimit të DS dhe MS të grupeve metoksi dhe hidroksil. Karakteristikat e ndryshme të eterit të celulozës kërkohen duke ndryshuar vlerat relative të zëvendësimit të dy llojeve të zëvendësuesve.
marrëdhënia midis konsistencës dhe modifikimit. Në figurën 5, shtimi i eterit të celulozës ndikon në konsumin e ujit të llaçit dhe ndryshon raportin e lidhësit të ujit të ujit dhe çimentos, që është efekti i trashjes. Sa më i lartë të jetë doza, aq më shumë konsum i ujit.
Ethet e celulozës të përdorura në materialet e ndërtimit pluhur duhet të shpërndahen shpejt në ujë të ftohtë dhe t'i sigurojnë sistemit konsistencën e duhur. Nëse një normë e caktuar e qethjes është akoma flokuluese dhe koloidale është një produkt nën standard ose me cilësi të dobët.
Ekziston gjithashtu një marrëdhënie e mirë lineare midis konsistencës së slurry të çimentos dhe dozimit të eterit celulozë, eteri celulozë mund të rrisë shumë viskozitetin e llaçit, aq më i madh është doza, aq më e qartë është efekti.
Zgjidhja ujore e eterit celulozë me viskozitet të lartë ka thixotropi të lartë, e cila është një nga karakteristikat e eterit celulozë. Zgjidhjet ujore të polimereve të tipit MC zakonisht kanë rrjedhshmëri pseudoplastike, jo-fixotrope nën temperaturën e tyre të xhelit, por vetitë e rrjedhës së Njutonit me ritme të ulëta të qethjes. Pseudoplasticiteti rritet me rritjen e peshës molekulare ose përqendrimit të eterit të celulozës dhe është i pavarur nga lloji dhe shkalla zëvendësuese. Prandaj, eteret celuloze të së njëjtës shkallë të viskozitetit, qoftë MC, HPMC ose HEMC, gjithmonë tregojnë të njëjtat veti reologjike për sa kohë që përqendrimi dhe temperatura mbeten konstante. Kur rritet temperatura, formohet xhel strukturor dhe ndodh rrjedha e lartë thixotropike. Ethet e celulozës me përqendrim të lartë dhe viskozitet të ulët shfaqin thixotropi edhe nën temperaturën e xhelit. Kjo pronë ka një përfitim të madh për ndërtimin e llaçit të ndërtesës për të rregulluar rrjedhën e saj dhe pronën e varur nga fluksi. Duhet të shpjegohet këtu se sa më e lartë të jetë viskoziteti i eterit celulozë, aq më mirë është mbajtja e ujit, por sa më e lartë të jetë viskoziteti, aq më i lartë është pesha relative molekulare e eterit të celulozës, ulja përkatëse e tretshmërisë së tij, e cila ka një ndikim negativ në të Përqendrimi i llaçit dhe performanca e ndërtimit. Sa më i lartë të jetë viskoziteti, aq më i dukshëm është efekti i trashjes së llaçit, por nuk është një marrëdhënie e plotë proporcionale. Disa viskozitet të ulët, por eter celulozë të modifikuar në përmirësimin e forcës strukturore të llaçit të lagësht kanë një performancë më të shkëlqyeshme, me rritjen e viskozitetit, mbajtja e ujit të eterit celulozë u përmirësua.
Koha e postimit: Mar-30-2022