Хидроксипропил метилцелулозни фталат(ХПМЦП) је модификовани дериват целулозе који се обично користи у фармацеутској индустрији. Извиђен је из хидроксипропил метилцелулозе (ХПМЦ) путем даљње хемијске модификације са фталним анхидридом. Ова модификација даје јединствена својства полимеру, што га чини погодним за одређене примене у формулацији лекова.

Ево кључних карактеристика и примене хидроксипропил метилцелулозе фталата:

1. Ентерцички премаз:
   • ХПМЦП се широко користи као материјал ентеричког премаза за оралне облике дозирања као што су таблете и капсуле.
   • Ентерцички премази су дизајнирани тако да заштите лек из киселог окружења стомака и олакшавају ослобађање у алкалном окружењу танког црева.
2. Растворљивост зависна пХ:
   • Једна од карактеристичних карактеристика ХПМЦП-а је растворљивост зависна од пХ. Остаје нерастворљив у киселом окружењу (пХ испод 5.5) и постаје растворљив у алкалним условима (пХ изнад 6.0).
   • Ова некретнина омогућава да се у дозирном облику прекривеном пресвуком прође кроз стомак без ослобађа лека, а затим раствори у цревима за апсорпцију дроге.
3. Желетски отпор:
   • ХПМЦП пружа отпорност на желуцу, спречавајући да се лек ослободи у стомаку у којем се може разградити или изазвати иритацију.
4. Контролирано ослобађање:
   • Поред ентеричког премаза, ХПМЦП се користи у формулацијама са контролисаним ослобађањем, омогућавајући одложено или продужено ослобађање лека.
5. Компатибилност:
   • ХПМЦП је углавном компатибилан са широким распоном лекова и може се користити у различитим фармацеутским формулацијама.

Важно је напоменути да је иако је ХПМЦП широко кориштен и ефикасан материјал ентеричког премаза, избор ентеричког премаза зависи од фактора попут специфичног лека, жељеног профила ослобађања и пацијента. Формулатори би требали размотрити физичкохемијска својства и лека и материјала Ентерцичког премаза како би се постигло жељени терапијски исход.

Као и код било којих фармацеутских састојака, требало би уследити регулаторни стандарди и смернице како би се осигурала сигурност, ефикасност и квалитет коначног фармацеутског производа. Ако имате одређена питања о употреби ХПМЦП у одређеном контексту, препоручује се консултацијама са релевантним фармацеутским смерницама или регулаторним органима.