Cellulosaeter är en syntetisk polymer tillverkad av naturlig cellulosa genom kemisk modifiering. Cellulosaeter är ett derivat av naturlig cellulosa. Produktionen av cellulosaeter skiljer sig från syntetiska polymerer. Det mest grundläggande materialet är cellulosa, en naturlig polymerförening. På grund av den naturliga cellulosastrukturens specialitet har cellulosa i sig ingen förmåga att reagera med eterifieringsmedel. Emellertid, efter behandlingen av svullnadsmedlet, blir de starka vätebindningarna mellan molekylkedjorna och kedjorna förstöras, och den aktiva frisättningen av hydroxylgruppen blir en reaktiv alkali -cellulosa. Erhålla cellulosaeter.
I Ready Mix Mortel är tillsatsmängden av cellulosaeter mycket låg, men det kan förbättra prestandan för våt murbruk, och det är ett huvudtillsats som påverkar byggprestanda för murbruk. Rimligt urval av cellulosaetrar av olika sorter, olika viskositeter, olika partikelstorlekar, olika grader av viskositet och tillsatta mängder kommer att ha en positiv inverkan på förbättringen av prestandan för torrpulvermortel. För närvarande har många murverk och gipsade murbruk dåliga vattenhållningsprestanda, och vattenuppslamningen kommer att separeras efter några minuters stående.
Vattenretention är en viktig prestanda för metylcellulosaeter, och det är också en prestanda som många inhemska torrmassor tillverkare, särskilt de i södra regioner med höga temperaturer, uppmärksammar. Faktorer som påverkar vattenhållningseffekten av torr blandningsmortel inkluderar mängden MC tillsatt, viskositeten hos MC, partiklarnas finhet och temperaturen i användningsmiljön.
Egenskaperna hos cellulosaetrar beror på typ, antal och distribution av substituenter. Klassificeringen av cellulosaetrar är också baserad på typen av substituenter, grad av eterifiering, löslighet och relaterade applikationsegenskaper. Enligt typen av substituenter på molekylkedjan kan den delas upp i monoether och blandad eter. MC som vi vanligtvis använder är monoether, och HPMC är blandad eter. Metylcellulosa eter MC är produkten efter hydroxylgruppen på glukosenheten för naturlig cellulosa ersätts med metoxi. Den strukturella formeln är [COH7O2 (OH) 3-H (Och3) H] x. En del av hydroxylgruppen på enheten ersätts av metoxigruppen, och den andra delen ersätts av hydroxipropylgrupp, den strukturella formeln är [C6H7O2 (OH) 3-Mn (Och3) M [Och2ch (OH) CH3] N] X Etylmetylcellulosa eter HEMC, dessa är de viktigaste sorter som allmänt används och säljs på marknaden.
När det gäller löslighet kan den delas upp i joniska och icke-joniska. Vattenlösliga icke-joniska cellulosaetrar består huvudsakligen av två serier av alkyletrar och hydroxyalkyletrar. Jonisk CMC används huvudsakligen i syntetiska tvättmedel, textiltryck och färgning, mat- och oljeutforskning. Icke-jonisk MC, HPMC, HEMC, etc. används främst i byggnadsmaterial, latexbeläggningar, medicin, dagliga kemikalier, etc. som används som förtjockningsmedel, vattenhållningsmedel, stabilisator, dispergeringsmedel och filmformningsmedel.
Vattenretention av cellulosaeter: Vid produktion av byggnadsmaterial, särskilt torrt pulvermortel, spelar cellulosaeter en oföränderlig roll, särskilt vid produktion av speciell murbruk (modifierad murbruk), är det en oundgänglig och viktig komponent. Den viktiga rollen för vattenlöslig cellulosaeter i murbruk har främst tre aspekter:
1. Utmärkt vattenhållningskapacitet
2. Effekt på murbrukkonsistens och tixotropi
3. Interaktion med cement.
Vattenhållningseffekten av cellulosaeter beror på vattenabsorptionen av basskiktet, sammansättningen av murbruk, tjockleken på murbruk, vattenbehovet för murbruk och inställningstiden för inställningsmaterialet. Vattenretentionen av cellulosa eter kommer från lösligheten och dehydrering av cellulosaeter själv. Som vi alla vet, även om cellulosa molekylkedjan innehåller ett stort antal mycket hydratabla OH -grupper, är den inte löslig i vatten, eftersom cellulosastrukturen har en hög grad av kristallinitet. Hydreringsförmågan hos hydroxylgrupper ensam räcker inte för att täcka de starka vätebindningarna och van der Waals -krafter mellan molekyler. Därför sväller det bara men upplöses inte i vatten. När en substituent införs i molekylkedjan förstör inte bara substituenten vätekedjan, utan också interchain vätebindningen förstörs på grund av kilen av substituenten mellan angränsande kedjor. Ju större substituent, desto större avstånd mellan molekylerna. Ju större avstånd. Ju större effekten av att förstöra vätebindningar, cellulosaeter blir vattenlöslig efter att cellulosagitteret expanderar och lösningen kommer in och bildar en högviskositetslösning. När temperaturen stiger försvagas polymerens hydrering och vattnet mellan kedjorna drivs ut. När dehydreringseffekten är tillräcklig börjar molekylerna att aggregera och bildar en tredimensionell nätverksstrukturgel och viks ut.
Posttid: dec-06-2022