Hãy nói về hydroxypropyl methyl celluloseHPMCvà làm thế nào để đo độ nhớt của nó. Độ nhớt ở đây đề cập đến độ nhớt rõ ràng, là một tham chiếu quan trọng đến hydroxypropyl methyl cellulose.
Tiêu chuẩn. Các phương pháp đo thông thường là đo độ nhớt quay, đo độ nhớt mao quản và đo độ nhớt giảm. Phương pháp xác định của cellulose hydroxypropyl methyl là độ bám dính mao mạch.
Phương pháp xác định mức độ, sử dụng máy đo độ nhớt UCHS. Thông thường việc xác định dung dịch là dung dịch nước 2%, công thức là: v = kdt. V là độ nhớt trong MPA. S và K là hằng số độ nhớt.
D là mật độ ở nhiệt độ không đổi và T là thời gian từ trên xuống dưới qua độ nhớt tính bằng giây. Cách hoạt động này là cồng kềnh hơn, nếu có vật chất không hòa tan.
Từ ngữ dễ gây ra lỗi, rất khó để xác định chất lượng của cellulose hydroxypropyl methyl cellulose. Bây giờ nó thường được sử dụng để đo độ nhớt của độ nhớt quay, việc sử dụng chung ở Trung Quốc.
Công thức của độ nhớt NDJ-1 là = Kα. η là độ nhớt, cũng trong MPA. S, K là hệ số của độ nhớt và α là việc đọc con trỏ nhớt.
Phương pháp kiểm tra độ nhớt 2% hydroxypropyl methyl cellulose 2%:
1, phương pháp này phù hợp để xác định độ nhớt động của chất lỏng không phải người Newton (dung dịch polymer, huyền phù, dung dịch chất lỏng phân tán nhũ tương hoặc dung dịch chất hoạt động bề mặt, v.v.).
2. Dụng cụ và thiết bị
2.1 Viscometer quay (NDJ-1 và NDJ-4 được yêu cầu bởi dược điển Trung Quốc)
2.2 Nhiệt độ không đổi tắm nước chính xác nhiệt độ không đổi 0,10c
2.3 Mức độ chấm điểm nhiệt độ là 0,20C, được xác minh định kỳ.
2.4 Máy đo độ nhớt tần số sử dụng các biện pháp ổn định tần số (như NDJ-1 và NDJ-4) sẽ được bảo lưu. Độ chính xác của 1%. MỘT
8. Mẫu OG được cân chính xác và đặt vào một cốc cao 400ml khô, săn chắc. Thêm khoảng 100ml nước nóng 80-90 độ và khuấy trong 10 phút để tách
Phân tán đều, khuấy và thêm nước lạnh vào tổng cộng 400ml. Trong khi đó, khuấy liên tục trong 30 phút để tạo ra dung dịch 2% (w/w) và đặt nó vào tủ lạnh để tắm nước đá để làm mát cho đến khi nó tạo thành đá mỏng trên bề mặt.
Lấy ra và đưa vào bể nhiệt độ không đổi để giữ nhiệt độ trung tâm lên 20 ℃ 0,1.
3.1 Việc cài đặt và hoạt động của thiết bị phải được thực hiện theo hướng dẫn vận hành của thiết bị, và rôto và rôto thích hợp phải được chọn theo phạm vi độ nhớt của sản phẩm được thử nghiệm và các quy định của Pharmacopoeia theo văn bản của sản phẩm
Tốc độ quay.
3.2 Điều chỉnh nhiệt độ nhiệt độ không đổi theo xác định theo từng mặt hàng thuốc.
3.3 Sản phẩm thử nghiệm được đặt trong thùng chứa được chỉ định bởi thiết bị và góc độ lệch (A) được đo theo luật sau 30 phút nhiệt độ không đổi. Tắt động cơ và khởi động lại nó để xác định một lần nữa
Sự khác biệt giữa các giá trị trung bình không được vượt quá 3%, nếu không nên thực hiện phép đo thứ ba.
3.4 Tính giá trị trung bình của hai thử nghiệm theo công thức để có được độ nhớt động của sản phẩm được thử nghiệm.
4. Ghi lại và tính toán
4.1 Ghi lại mô hình hình ảnh góc quay, số lượng rôto và tốc độ được sử dụng, hằng số viscometer (giá trị K '), nhiệt độ đo và mỗi phép đo. Giá trị.
Công thức tính toán của 4.2
Độ nhớt động (MPA xông s) = KA trong đó k là hằng số độ nhớt được đo bằng chất lỏng tiêu chuẩn có độ nhớt đã biết và A là góc độ lệch
Thời gian đăng: Tháng Tư-25-2024