Hydroxypropyl methylcellulose phthalate(HPMCP) là một dẫn xuất cellulose đã được sửa đổi thường được sử dụng trong ngành công nghiệp dược phẩm. Nó có nguồn gốc từ hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) thông qua sửa đổi hóa học tiếp theo với anhydride phthalic. Việc sửa đổi này truyền đạt các tính chất duy nhất cho polymer, làm cho nó phù hợp cho các ứng dụng cụ thể trong công thức thuốc.

Dưới đây là các đặc điểm chính và ứng dụng của hydroxypropyl methylcellulose phthalate:

1. Lớp phủ ruột:
   • HPMCP được sử dụng rộng rãi như một vật liệu phủ ruột cho các dạng liều uống như viên và viên nang.
   • Lớp phủ ruột được thiết kế để bảo vệ thuốc khỏi môi trường axit của dạ dày và tạo điều kiện giải phóng trong môi trường kiềm hơn của ruột non.
2. Độ hòa tan phụ thuộc pH:
   • Một trong những tính năng đặc biệt của HPMCP là độ hòa tan phụ thuộc pH. Nó vẫn không hòa tan trong môi trường axit (pH dưới 5,5) và trở nên hòa tan trong điều kiện kiềm (pH trên 6.0).
   • Thuộc tính này cho phép dạng liều lượng bọc ruột đi qua dạ dày mà không giải phóng thuốc và sau đó hòa tan trong ruột để hấp thụ thuốc.
3. Kháng dạ dày:
   • HPMCP cung cấp tình trạng kháng dạ dày, ngăn ngừa thuốc được giải phóng trong dạ dày nơi nó có thể bị suy giảm hoặc gây kích ứng.
4. Phát hành có kiểm soát:
   • Ngoài lớp phủ ruột, HPMCP được sử dụng trong các công thức phát hành có kiểm soát, cho phép giải phóng thuốc bị trì hoãn hoặc mở rộng của thuốc.
5. Khả năng tương thích:
   • HPMCP thường tương thích với một loạt các loại thuốc và có thể được sử dụng trong các công thức dược phẩm khác nhau.

Điều quan trọng cần lưu ý là mặc dù HPMCP là một vật liệu lớp phủ đường ruột được sử dụng rộng rãi và hiệu quả, việc lựa chọn lớp phủ ruột phụ thuộc vào các yếu tố như thuốc cụ thể, hồ sơ giải phóng mong muốn và yêu cầu của bệnh nhân. Các bộ công thức nên xem xét các tính chất hóa lý của cả thuốc và vật liệu lớp phủ ruột để đạt được kết quả điều trị mong muốn.

Như với bất kỳ thành phần dược phẩm nào, các tiêu chuẩn và hướng dẫn quy định nên được tuân thủ để đảm bảo an toàn, hiệu quả và chất lượng của sản phẩm dược phẩm cuối cùng. Nếu bạn có câu hỏi cụ thể về việc sử dụng HPMCP trong một bối cảnh cụ thể, nên tham khảo hướng dẫn dược phẩm hoặc cơ quan quản lý có liên quan.